В статье приводится описание клинического случая кортикобазальной дегенерации (КБД) – редкого нейродегенеративного заболевания. У пациентки 68 лет последние два года развиваются и постепенно прогрессируют синдром паркинсонизма с постуральными расстройствами, пирамидная недостаточность, глазодвигательные нарушения, синдром «чужой» руки, когнитивные нарушения преимущественно лобно-подкоркового характера с наличием смешанной апраксии. Реакция на препараты леводопы отсутствует. Проведена дифференциальная диагностика с болезнью Паркинсона, заболеваниями атипичного паркинсонизма. В соответствии с последними диагностическими критериями установлен диагноз: кортикобазальная дегенерация, клинический фенотип – синдром прогрессирующего надъядерного паралича. Освещены терапевтические подходы к ведению пациентов
с КБД. Обсуждается возможность применения ингибитора NMDA-рецепторов Акатинола Мемантина при данной патологии.
Журнал «Поведенческая неврология» №1_2022
с КБД. Обсуждается возможность применения ингибитора NMDA-рецепторов Акатинола Мемантина при данной патологии.
Журнал «Поведенческая неврология» №1_2022
